Señalización Celular
IP DEL GRUPO: Sonia Castillo-Lluva
MIEMBROS DEL GRUPO
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Angélica Martínez López (Postdoctoral)
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Ana García Casas (Estudiante Tesis)
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Guiomar Infante Gutiérrez (Estudiante TFM)
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Manuel Fernández Fernández (Estudiante TFM)
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Nélida Salvador (Ayudante Investigación)
OBJETIVO GENERAL DE INVESTIGACIÓN DEL GRUPO
Se estima que 1 de cada 8 mujeres será diagnosticada con cáncer de mama a lo largo de su vida, siendo el cáncer más común en mujeres. La mayoría de las muertes asociadas con el cáncer de mama se debe a la invasión de otros tejidos, proceso conocido como metástasis. Incluso en el caso de los tumores menos agresivos, como es el caso de los luminales, es frecuente que aparezca metástasis décadas incluso después de que el tumor primario fuera eliminado. Nuestro grupo está interesado en los mecanismos moleculares responsables de la polaridad y migración celular, ambos procesos necesarios para la transición epitelio-mesenquimal (TEM). TEM es un programa celular muy conservado que permite a las células epiteliales adquirir capacidad migratoria. Este proceso es de crucial importancia durante el desarrollo o cierre de heridas pero se ha visto que también juega un papel importante en programas patogénicos como es el cáncer, al permitir a las células tumorales invadir otros tejidos, proceso conocido como metástasis. Una de las líneas de investigación intenta entender el papel de las modificaciones postraduccionales en el programa de invasividad tumoral mediante su acción sobre reguladores TEM. Así, hemos demostrado que la SUMOilación de la GTPasa RAC1 es necesaria para la invasión de las células de cáncer de mama. Es más, disponemos de resultados que implican esta modificación como un nuevo mecanismo para inhibir y bloquear metástasis. Por otro lado, los tumores que se hacen resistentes a tratamiento suelen volverse más agresivos, constituyendo un problema clínico todavía por resolver que necesita de nuevas terapias que aumenten la eficiencia antitumoral. Se sabe que las interacciones bidireccionales que mantienen las células tumorales con su microambiente favorecen el inicio, progresión y la metástasis tumoral, complicando la efectividad de las terapias antitumorales actuales. Por tanto, proponemos que tratamientos dirigidos a eliminar las células tumorales y modificar el comportamiento pro-tumoral del microambiente serán más efectivos que las terapias actuales, donde únicamente se considera la célula tumoral. Recientemente hemos publicado dos trabajos mostrando como 2 reguladores implicados en el programa de diseminación tumoral influyen en el desarrollo del cáncer de mama a través de su papel sobre el tumor y su microambiente. De ahí que otra línea de investigación que llevamos a cabo pretende identificar nuevos efectores del microambiente tumoral que permitan identificar nuevas estrategias terapéuticas dirigidas al tumor primario y su microambiente tumoral para mejorar la respuesta antitumoral en cáncer de mama metastásico.
LÍNEAS DEL GRUPO DE INVESTIGACIÓN E INVESTIGADOR RESPONSABLE
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Papel de las modificaciones postraduccionales en diseminación tumoral (IP: Sonia Castillo-Lluva)
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Modificación del microambiente como estrategia para impedir la diseminación tumoral (IP: Sonia Castillo-Lluva)