Biología Celular y Molecular en el Alvéolo

 

IP DEL GRUPO:  Cristina Casals Carro (Catedrática)

 

MIEMBROS DEL GRUPO

  • Belén García-Fojeda (Profesor Ayudante Doctor)
  • Lidia de Tapia (Investigadora Postdoctoral)
  • Víctor Fraile Ágreda (Investigador postdoctoral)
  • Carlos Muñoz Minutti (Investigador postdoctoral externo)
  • Paula Tenreiro Antón (Investigadora Predoctoral)
  • Irina Castilla Álvarez (Técnica de laboratorio y Graduada en Biología)
  • Belén Prados López (Graduada en Bioquímica, TFM)

 

OBJETIVO GENERAL DE INVESTIGACIÓN DEL GRUPO

 

El objetivo general de nuestro grupo se centra en la inmunidad innata del pulmón, donde los macrófagos alveolares, las colectinas pulmonares y los lípidos del surfactante pulmonar son actores importantes.

Nuestra investigación tiene dos objetivos clave. El primero es la identificación de los factores antiinfecciosos del pulmón, y las sinergias entre ellos y entre fármacos antimicrobianos. Estas sinergias refuerzan la actividad antimicrobiana de cada factor, dotando al pulmón de resistencia frente a infecciones. El segundo objetivo es el estudio de factores inmunomoduladores del fluido alveolar como lípidos del surfactante o las collectinas pulmonares (SP-A y SP-D), que activan los mecanismos moleculares y celulares necesarios para limitar la inflamación, reparar el tejido dañado y volver a la homeostasis. Estos dos objetivos —resistencia a la infección y tolerancia a la inflamación— constituyen los ejes más importantes de nuestro trabajo.

Además, seguimos desarrollando dos líneas de investigación, iniciadas hace diez años: i) estudios sobre los mecanismos de inactivación del surfactante pulmonar por diferentes moléculas presentes en enfermedades respiratorias; y ii) desarrollo de nanopartículas y nanoliposomas efectivos como agentes de transporte de fármacos dirigidos hacia el pulmón.

 

LÍNEAS DEL GRUPO DE INVESTIGACIÓN E INVESTIGADOR RESPONSABLE

 

  • Factores antiinfecciosos del pulmón. Sinergias entre ellos y con fármacos antimicrobianos (Cristina Casals).
  • Potencial aplicación terapéutica de formas recombinantes de las proteínas del surfactante pulmonar SP-A Y SP-BN (Cristina Casals).
  • Señales del nicho alveolar que modulan la activación de macrófagos alveolares en salud y enfermedad (Cristina Casals y Belén García-Fojeda).
  • Vías de señalización inducidas por la proteína SP-A implicadas en la inmunomodulación de macrófagos alveolares (Cristina Casals y Belén García-Fojeda).
  • Papel de los lípidos del surfactante pulmonar en la protección frente a la infección y la inflamación (Cristina Casals y Belén García-Fojeda).
  • Importancia de colágenos de defensa, como receptores de reconocimiento de patrones moleculares y de células apoptóticas (Cristina Casals y Belén García-Fojeda).
  • Estrategias de vehiculización de fármacos en nanopartículas para su administración vía inhalatoria en enfermedades respiratorias (Cristina Casals).
  • Mecanismos de inactivación del surfactante pulmonar en enfermedades respiratorias (Cristina Casals).

 

ENLACE A LA WEB DEL GRUPO

Enlace grupo UCM (Ref. 910798): https://www.ucm.es/grupos/grupo/57

Enlace a la web específica del grupo: https://www.ucm.es/respira